當(dāng)?shù)貢r間3月22日（周一），生物制藥公司阿斯利康（AstraZeneca）的美國臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，其新冠疫苗能為所有成年人提供強有力的保護(hù)。由于阿斯利康疫苗近期陷入了信任危機，公司稱這一進(jìn)展或有助于重建公眾對其疫苗的信心，并稱美國不久后就能批準(zhǔn)該疫苗的使用。

在一項針對3萬人的研究中，該疫苗在預(yù)防新冠肺炎病癥方面的總體有效性為79%。據(jù)悉，接種疫苗的志愿者中沒有重癥、住院病例。相比之下，接受安慰劑的受試者中則有5例重癥病例——雖然數(shù)量很少，但也支持了英國和其他國家的試驗結(jié)果，即注射疫苗可以預(yù)防最嚴(yán)重的新冠疾病。

“我希望這能打消人們對這款疫苗功效的懷疑，” 阿斯利康的生物制藥研究主管墨涅·潘加洛斯（Mene Pangalos）告訴媒體，“總體而言，在這款疫苗投入使用的地區(qū)，試驗證明它是非常有效的。所以我希望，美國的臨床試驗結(jié)果能推動這款疫苗，把它推廣到世界各地。”

目前，該公司正計劃在未來幾周向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交申請。據(jù)悉，此次美國臨床的早期數(shù)據(jù)，只是阿斯利康必須提交給食藥監(jiān)局的資料之一。在批準(zhǔn)緊急使用該公司的疫苗之前，美國食藥監(jiān)局顧問委員會將就疫苗的各項數(shù)據(jù)進(jìn)行公開辯論。

在過去，從公司公布臨床數(shù)據(jù)，到疫苗在美國獲得批準(zhǔn)的時間大約是一個月。即使阿斯利康疫苗已經(jīng)在歐洲引發(fā)“血栓風(fēng)波”，潘加洛斯仍然預(yù)計：美食藥監(jiān)局可能在4月下旬左右，授權(quán)該疫苗在美國緊急使用。

上周，歐洲各地報告，接種阿斯利康疫苗的人群中出現(xiàn)了罕見的血栓病例。隨后，超過20個歐盟（EU）國家宣布暫停該款疫苗的接種，直到歐洲藥品管理局（EMA）18日公布正式調(diào)查結(jié)果，稱血栓總體風(fēng)險的增加與疫苗無關(guān)。

然而，歐洲藥管局仍在聲明中表示，阿斯利康疫苗可能與一類非常罕見的血栓有關(guān)。這類血栓由低血小板癥引發(fā)，包括罕見的腦血栓的病例。

周一，阿斯利康告訴媒體，此次美國臨床試驗的獨立數(shù)據(jù)安全監(jiān)測機構(gòu)，并未發(fā)現(xiàn)該公司疫苗可引發(fā)包括罕見血栓在內(nèi)的嚴(yán)重副作用。

（看看新聞Knews記者：任美星 編輯：潘奕 ）