張江企業(yè)華領(lǐng)醫(yī)藥研發(fā)近10年的全新機制糖尿病新藥，多扎格列艾汀，剛剛?cè)〉谩端幤飞a(chǎn)許可證》，這張證，是遞交新藥上市申請的必要條件；同時，它也意味著，在藥品上市許可持有人體系下，企業(yè)已為上市后藥品的商業(yè)化生產(chǎn)供應(yīng)，做好了準備。

這張藥品許可證明確，藥品名稱為"多扎格列艾汀"，受托生產(chǎn)方為迪賽諾，并明確了質(zhì)量、生產(chǎn)負責(zé)人都為華領(lǐng)醫(yī)藥相關(guān)人員。

根據(jù)最新修訂的《藥品管理法》，作為藥品持有人，即便委托第三方生產(chǎn)，也要取得生產(chǎn)許可證。監(jiān)管部門除了對受托生產(chǎn)方的產(chǎn)線標準進行核查外，對委托方，也要進行藥品全生命周期質(zhì)量管理能力的審核。

與現(xiàn)有藥物不同，在張江研發(fā)10年的"多扎格列艾汀"，作為一個葡萄激酶激活劑，是全球首創(chuàng)、全新機理的藥品，不僅是在重大疾病領(lǐng)域新藥研發(fā)的突破，也實現(xiàn)為這類機制的藥物，定下了國際通用名。它已在國內(nèi)進行了兩個三期臨床試驗，并公布了非常積極的療效數(shù)據(jù)。

目前，新藥臨床已進入最后沖刺，而這張藥品生產(chǎn)許可證，是遞交上市申請的必要條件，將加速其申請進程；同時，它也意味著華領(lǐng)和其委托生產(chǎn)方，已完成商業(yè)化生產(chǎn)準備的核心工作，獲批之后，生產(chǎn)能無縫銜接。

（看看新聞Knews記者：陳慧瑩 視頻編輯：周杰）